美国海关和边境保护局CBP在12月上旬发布的一份声明中表示，CBP官员于11月9日在洛杉矶港查获这批货物。截获的货物包括带有Gucci、CHANEL、Fendi和Louis Vuitton等标志的假冒包袋、衬衫和裤子。据悉，这批装有13,586件物品的集装箱从中国运抵洛杉矶，CBP表示，如果是真品，被查获物品的零售价合计将超过3000万美元。

11月，CBP的数据显示，在2021财年（2020年10月1日至2021年9月30日），仅洛杉矶/长滩海港的CBP就查获了数量空前的高价值违禁品、假冒商品和其他违禁商品。与前一年相比，查获的贸易执法个案增加了24%，而查获商品的总价值则增加了652%达7.6亿美元。这些对公共安全构成重大威胁的假冒产品包括电子产品、高级时装服装、鞋类、珠宝和配饰。

在2020财年，美国CBP在全国范围内查获了26503批含有假冒商品的货物，其估计价值近13亿美元。

什么情况？灯具产品和和FDA（美国食品与药品监督管理局）有啥关系？八竿子打不着的啊。FDA是美国食品和药物管理局，涉及的产品类别主要有食品、食品添加剂、化妆品、药物（包括兽药）、医疗器械和医疗产品、放射产品及烟草类。有人说LED灯要不要做FDA申报并没有明显的界限，部分清关代理都是不申报的。但其实，早在2017年6月6日美国海关就出了通知，FDA要查LED灯的申报了，但还是有些清关代理错误的认为CBP没有查到，或查到没有提及FDA就是没有问题。

通知特别指出FDA会重点监察以下2类产品：1、属于海关编码8541.40.2000下的LED产品，例如LED灯管；2、用于一般或局部照明的LED产品。

LED灯被纳入FDA监管范围的是LED灯本身，如果只是使用LED灯但是不带有LED灯的产品，在清关材料中标注清楚即可。

也就是说，如果灯具中具有辐射性的太阳灯、紫外线灯、高强度水银蒸气放电灯都必须满足FDA的要求。美国对辐射性产品的进口检验监督管理也由其美国食品药品监督管理局（FDA）负责。FDA要求辐射性产品的外国生产厂在其产品销往美国之前，向FDA提交有关规定的材料。进口商在辐射性产品进口通关时除向海关申报以外，还必须以FDA 2877表格(电子产品申报表) 向FDA申报。申报表除了需列明生产厂、进口商、产品等的有关信息外，还需要外国生产厂在FDA的注册号。

此外，美国海关对没有FDA认证的产品有“自动扣留“的权力。申报资料不全或不符合要求，即使海关批准放行也不能进入美国市场销售。违规的产品会面临扣留、退回外国和原地销毁的风险，情节严重的，根据有关法律法规，可以罚款或判刑或两者兼有。

有卖家表示：目前海关确实是有检查，但是只查智能类灯具，比如说需要连接网络或者第三方软件使用的这一类智能灯，普通的灯没影响，一切正常。另一卖家表示，目前没收到这种通知，只是LED Light在美国确实有附加税，货代都是打擦边球清关的。

按照卖家的反馈，LDE确实是要做FDA注册的。于卖家来说，暂且不论这一消息是真是假，售卖相关产品的卖家都需要认真对待，以免造成不必要的损失。

以上就是小编今天要和大家分享的关于美国海关又开始严查！从中国运抵洛杉矶价值近2亿人民币的货物被查获的相关内容，如果大家看了今天的文章对于国际物流还是存在疑问，可以在后台留言咨询时必达的客户经理哦。

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